후성유전학 연구실

Chromatin Biology and Epigenetics Lab

Unraveling Chromatin Dynamics to Understand

"Cell Fate, Cancer, and Genome Integrity"

• 세포가 정상적인 기능을 수행하기 위해서는 핵 내 유전정보가 적절한 크로마틴 구조 속에서 정교하게 조절되어야 합니다. 크로마틴

• 상태는 DNA 염기서열의 변화 없이도 DNA 메틸화, 히스톤 변형, 뉴클레오솜 배열과 같은 다양한 후성유전학(epigenetics)적

• 메커니즘에 의해 역동적으로 조절됩니다.

• Chromatin Biology and Epigenetics Lab은 이러한 후성유전학적 조절 원리를 중심에 두고, 이를 유전학과 구조적 크로마틴

• 생물학(chromatin biology)으로 확장하여 생명현상의 핵심 기제를 탐구하고 있습니다.

• 우리 연구팀은 여러 세포 시스템을 기반으로 세포 분화, 암의 발생·진화, 유전체 안정성 변화를 관통하는 기전을 해명하고자 합니다.

특히 배아줄기세포의 운명 전환, 파골세포 분화 과정, 그리고 간암·식도암·폐암과 같은 미분화암 모델을 활용하여, 정상과 암 상태를

아우르는 후성유전학적 조절 네트워크를 심층적으로 분석하고 있습니다.

Epigenetic Mechanisms Governing

Chromatin Regulation

DNA methylation, histone modification, nucleosome

positioning 등 크로마틴 변화가 유전자 발현 프로그램을

어떻게 결정하는지를 다층적 오믹스 기술와 기능 분석으로 규명

크로마틴 구조 변화와 세포 운명 결정 사이의 인과적 연결 고리 탐색

Mitochondrial Homeostasis and

the Nucleus–Mitochondria Signaling Axis

세포 분화와 암 진화 과정에서 미토콘드리아의 생합성, 대사 리모델링,

품질관리(미토파지, 다이나믹스)와 후성유전 조절의 상호작용 분석

‘핵-미토콘드리아 축’의 새로운 조절 원리를 제시

RNA Polymerase II–III Regulatory Network

POLR2 및 POLR3 전사체가 서로의 크로마틴 환경, 전사 개시,

전사 인자 배치에 어떤 영향을 주는지 규명

세포 운명 전환 및 암 특이적 전사 프로그램과의 연계를 분석

Transposable Elements & Genome Stability

LINE-1, ERV 등 POLR2 기반 TE와, Alu 등 POLR3 기반 SINE 요소

등의 발현 조절 메커니즘 규명

링커 히스톤 H1 변이가 유전체 안정성 및 크로마틴 환경에 미치는

영향 분석

암 및 미분화 상태에서 나타나는 유전체 불안정성의 근본 원리를 탐색

Our Vision

본 연구실은 생물정보학 · 분자생물학 · 유전학 · 구조생물학을 아우르는

융합적 연구 접근법을 통해 후성유전 조절의 새로운 원리를 제시하고,

그 지식을 기반으로 암 · 노화 · 면역질환 등 다양한 질병의 이해와

치료 전략 개발에 기여하는 것을 목표로 하고 있습니다.